Наши сертификаты: Признанное во всём мире качество

В ACTO® Pharma наша приверженность безопасности, надёжности и превосходному качеству основана на прочной системе международных сертификаций. Эти документы служат глобальным подтверждением наших внутренних процессов, целостности производства и высоких стандартов производительности наших конечных продуктов.

Сертификации международных систем управления

Чтобы обеспечить операционное совершенство и постоянное улучшение на всех уровнях организации, мы строго придерживаемся следующих международно признанных стандартов управления:

• ISO 9001: Система менеджмента качества – Обеспечивает стабильное качество и операционную эффективность.

• ISO 13485: Система менеджмента качества для медицинских изделий – Демонстрирует нашу экспертизу и компетентность в индустрии медицинских изделий.

• ISO 45001: Система управления охраной труда и промышленной безопасностью – Обеспечивает приоритет безопасной и здоровой рабочей среды для наших сотрудников.

• ISO 10002: Система управления удовлетворённостью клиентов – Подчеркивает нашу приверженность ориентации на клиента и эффективному управлению обратной связью.

• HACCP: Анализ опасностей и критические контрольные точки – Одобрено Министерством сельского и лесного хозяйства; гарантирует биологическую, химическую и физическую безопасность на соответствующих производственных линиях.

Регуляторное и производственное соответствие

Мы работаем в полном соответствии с национальными и международными органами здравоохранения, чтобы поставлять безопасные и эффективные продукты:

• Надлежащая производственная практика (GMP): Наше предприятие имеет сертификат GMP, выданный Министерством здравоохранения. Этот сертификат является окончательным подтверждением нашей приверженности высочайшим стандартам производственной гигиены, безопасности и прослеживаемости.

• Сертификация CE (93/42/EEC MDD): Наши дезинфицирующие средства для медицинских изделий, решения для ухода за ранами и другие медицинские расходные материалы сертифицированы CE в соответствии с Директивой о медицинских изделиях. Мы проактивно отслеживаем развивающиеся нормативные требования, такие как Регламент о медицинских изделиях (MDR), и адаптируем наши процессы для обеспечения непрерывного соответствия и безопасности.

• Лицензирование биоцидных продуктов: Каждый продукт в нашей линейке биоцидов производится и лицензируется в строгом соответствии с регламентами биоцидных продуктов, что обеспечивает законное и безопасное предложение на рынке.

Интегрируя эти критерии мирового уровня в нашу ежедневную деятельность, ACTO® предоставляет высочайший уровень доверия и гарантии качества своим глобальным партнёрам и конечным пользователям.