I Nostri Certificati: Eccellenza registrata a livello globale

In ACTO® Pharma, il nostro impegno per la sicurezza, l’affidabilità e la qualità superiore è sostenuto da un solido quadro di certificazioni internazionali. Questi documenti rappresentano una validazione globale dei nostri processi interni, dell’integrità della nostra produzione e degli elevati standard di prestazione dei nostri prodotti finali.

Certificazioni dei Sistemi di Gestione Internazionali

Per garantire l’eccellenza operativa e il miglioramento continuo a tutti i livelli organizzativi, aderiamo rigorosamente ai seguenti standard di gestione riconosciuti a livello internazionale:

• ISO 9001: Sistema di Gestione della Qualità – Garantisce qualità costante ed efficienza operativa.

• ISO 13485: Sistema di Gestione della Qualità per Dispositivi Medici – Dimostra la nostra esperienza e competenza nel settore dei dispositivi medici.

• ISO 45001: Sistema di Gestione per la Salute e Sicurezza sul Lavoro – Dà priorità a un ambiente di lavoro sicuro e salutare per il nostro personale.

• ISO 10002: Sistema di Gestione della Soddisfazione del Cliente – Sottolinea il nostro impegno verso l’orientamento al cliente e una gestione efficace dei feedback.

• HACCP: Analisi dei Pericoli e Punti Critici di Controllo – Approvato dal Ministero dell’Agricoltura e delle Foreste; garantisce la sicurezza biologica, chimica e fisica nelle nostre linee di produzione pertinenti.

Conformità Normativa e di Produzione

Operiamo in piena conformità con le autorità sanitarie nazionali e internazionali per fornire prodotti sicuri ed efficaci:

• Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP): Il nostro stabilimento possiede con orgoglio il certificato GMP rilasciato dal Ministero della Salute. Questa certificazione è una prova definitiva del nostro impegno verso i più alti standard di igiene di produzione, sicurezza e tracciabilità.

• Certificazione CE (93/42/CEE MDD): I nostri disinfettanti per dispositivi medici, le soluzioni per la cura delle ferite e altri materiali di consumo medici sono certificati CE in conformità con la Direttiva sui Dispositivi Medici. Monitoriamo proattivamente l’evoluzione delle normative, come il Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR), e adattiamo i nostri processi per garantire una conformità e una sicurezza senza interruzioni.

• Licenza dei Prodotti Biocidi: Ogni prodotto della nostra gamma biocida è prodotto e autorizzato nel rigoroso quadro delle Normative sui Prodotti Biocidi, garantendo una fornitura legale e sicura sul mercato.

Integrando questi criteri di livello mondiale nelle nostre operazioni quotidiane, ACTO® offre il più alto livello di fiducia e garanzia di qualità ai suoi partner globali e agli utenti finali.