Nos Certificats : Une excellence reconnue à l’échelle mondiale

Chez ACTO® Pharma, notre engagement envers la sécurité, la fiabilité et une qualité supérieure repose sur un solide cadre de certifications internationales. Ces documents servent de validation mondiale de nos processus internes, de l’intégrité de notre fabrication et des normes de haute performance de nos produits finaux.

Certifications des systèmes de management internationaux

Afin de garantir l’excellence opérationnelle et l’amélioration continue à tous les niveaux de l’organisation, nous respectons rigoureusement les normes de management reconnues internationalement suivantes :

• ISO 9001 : Système de management de la qualité – Garantit une qualité constante et une efficacité opérationnelle.

• ISO 13485 : Système de management de la qualité pour les dispositifs médicaux – Démontre notre expertise et notre compétence dans l’industrie des dispositifs médicaux.

• ISO 45001 : Système de management de la santé et de la sécurité au travail – Donne la priorité à un environnement de travail sûr et sain pour notre personnel.

• ISO 10002 : Système de management de la satisfaction client – Met en évidence notre engagement envers l’orientation client et une gestion efficace des retours.

• HACCP : Analyse des dangers et points critiques pour leur maîtrise – Approuvé par le Ministère de l’Agriculture et des Forêts ; garantit la sécurité biologique, chimique et physique dans nos lignes de production concernées.

Conformité réglementaire et de fabrication

Nous opérons en pleine conformité avec les autorités sanitaires nationales et internationales afin de fournir des produits sûrs et efficaces :

• Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) : Notre installation détient fièrement le certificat GMP délivré par le Ministère de la Santé. Cette certification constitue une preuve définitive de notre engagement envers les normes les plus élevées en matière d’hygiène de production, de sécurité et de traçabilité.

• Certification CE (93/42/CEE MDD) : Nos désinfectants pour dispositifs médicaux, nos solutions de soin des plaies et autres consommables médicaux sont certifiés CE conformément à la Directive relative aux dispositifs médicaux. Nous surveillons de manière proactive l’évolution des réglementations, telles que le Règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR), et adaptons nos processus afin de garantir une conformité et une sécurité continues.

• Autorisation des produits biocides : Chaque produit de notre gamme biocide est fabriqué et autorisé dans le cadre strict des réglementations relatives aux produits biocides, garantissant une mise sur le marché légale et sûre.

En intégrant ces critères de classe mondiale dans nos opérations quotidiennes, ACTO® offre le plus haut niveau de confiance et d’assurance qualité à ses partenaires mondiaux et à ses utilisateurs finaux.