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Nossos Certificados: Excelência registrada globalmente

Na ACTO® Pharma, nosso compromisso com segurança, confiabilidade e qualidade superior é sustentado por uma sólida estrutura de certificações internacionais. Esses documentos servem como validação global de nossos processos internos, da integridade de nossa fabricação e dos altos padrões de desempenho de nossos produtos finais.

Certificações de Sistemas de Gestão Internacionais

Para garantir excelência operacional e melhoria contínua em todos os níveis organizacionais, aderimos rigorosamente aos seguintes padrões de gestão reconhecidos internacionalmente:

  • ISO 9001: Sistema de Gestão da Qualidade – Garantindo qualidade consistente e eficiência operacional.

  • ISO 13485: Sistema de Gestão da Qualidade para Dispositivos Médicos – Demonstrando nossa experiência e competência na indústria de dispositivos médicos.

  • ISO 45001: Sistema de Gestão de Saúde e Segurança Ocupacional – Priorizando um ambiente de trabalho seguro e saudável para nossa equipe.

  • ISO 10002: Sistema de Gestão da Satisfação do Cliente – Enfatizando nossa dedicação ao foco no cliente e à gestão eficaz de feedback.

  • HACCP: Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle – Aprovado pelo Ministério da Agricultura e Florestas; garantindo segurança biológica, química e física em nossas linhas de produção relevantes.

Conformidade Regulatória e de Fabricação

Operamos em total conformidade com as autoridades de saúde nacionais e internacionais para fornecer produtos seguros e eficazes:

  • Boas Práticas de Fabricação (GMP): Nossa instalação possui orgulhosamente o certificado GMP emitido pelo Ministério da Saúde. Essa certificação é prova definitiva do nosso compromisso com os mais altos padrões de higiene de produção, segurança e rastreabilidade.

  • Certificação CE (93/42/EEC MDD): Nossos desinfetantes para dispositivos médicos, soluções para tratamento de feridas e outros consumíveis médicos são certificados CE de acordo com a Diretiva de Dispositivos Médicos. Monitoramos proativamente as regulamentações em evolução, como o Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), e adaptamos nossos processos para garantir conformidade e segurança contínuas.

  • Licenciamento de Produtos Biocidas: Cada produto em nossa linha de biocidas é fabricado e licenciado sob o rigoroso quadro das Regulamentações de Produtos Biocidas, garantindo fornecimento legal e seguro ao mercado.

Ao integrar esses critérios de classe mundial em nossas operações diárias, ACTO® oferece o mais alto nível de confiança e garantia de qualidade aos seus parceiros globais e usuários finais.